日本修訂2項片劑膠囊類食品管理規(guī)定

2024年12月27日，日本厚生勞動省發(fā)布消食基419號、420號公告，修訂2項片劑、膠囊類食品管理規(guī)定，旨在小林制藥紅曲產(chǎn)品損傷事件發(fā)生后完善對同類產(chǎn)品的監(jiān)管措施。具體分別為：

（1）修訂《片劑、膠囊類食品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制指南》，主要內(nèi)容為規(guī)定了對于加入片劑、膠囊類食品中的微生物類原料（包括藻類）質(zhì)量和安全性的檢驗檢查方法，同時新增了含有微生物原料的片劑、膠囊類食品的規(guī)格書的制作規(guī)定和產(chǎn)品信息展示要求；

（2）將第1點中的修訂內(nèi)容引入《片劑、膠囊類食品的原料安全性自主檢驗和產(chǎn)品配方設(shè)計指南》，要求該類食品生產(chǎn)加工企業(yè)在自主檢驗中執(zhí)行相關(guān)要求。上述修訂自發(fā)布之日起生效。